Granular cell tumour of the tongue in a 14-year-old boy: case report
Tumore a cellule granulari della lingua in un paziente di 14 anni: case report
M. Barbieri, Y. Musizzano1, M. Boggio2, C. Carcuscia
ENT Department, University of Genoa; 1 Department of Surgical and Diagnostic Sciences (DISC), Division of Pathology, University of Genoa; 2 Pathology Unit, Department of Biomedical Laboratory, San Martino University Hospital, Genoa, Italy
Summary
Granular cell tumour is a rare soft tissue neoplasm that can virtually affect any site of the body. Its histological origin is controversial, since several studies have shown that different cells are involved. Granular cell tumour was initially described as myoblastoma, but, at present, a neural origin is supported by most Authors, due to the immunohistochemical pattern. Even if the biological behaviour of granular cell tumours is usually benign, accurate histological examination is mandatory, because in a small number of cases they can be malignant. Here, a case is described of granular cell tumour in a 14-year-old boy, which is a very rare occurrence, since these tumours typically manifest in subjects between the third and sixth decade. Histopathological features, differential diagnosis and therapeutic implications of granular cell tumour are discussed, together with a brief review of the recent literature.
Riassunto
Il tumore a cellule granulari (TCG) è una rara neoplasia dei tessuti molli che può interessare ogni sede corporea. La sua istogenesi è ancora controversa; diversi studi hanno infatti dimostrato il coinvolgimento di differenti linee cellulari. Esso è stato inizialmente definito “mioblastoma”, ma attualmente molti Autori fanno riferimento ad una probabile origine neurale, sulla base del quadro immunoistochimico. I tumori a cellule granulari sono di natura prevalentemente benigna, ma è sempre necessario eseguire un accurato esame istologico, perché, seppur solo in rari casi, essi possono manifestare caratteri di malignità. In questo lavoro presentiamo un caso di tumori a cellule granulari insorto in un paziente di soli 14 anni, evenienza assai rara, considerato che questi tumori si manifestano tipicamente tra la terza e la sesta decade di vita. Vengono descritti l’aspetto istopatologico, la diagnosi differenziale ed il trattamento della lesione insieme ad una breve revisione della letteratura recente.